Deux nouvelles anomalies génétiques identifiées en race Prim’holstein : les résultats sont disponibles dans PH Manager

Une avancée scientifique majeure pour la race

Deux découvertes récentes, réalisées par des équipes de chercheurs franco-suisses et françaises, viennent enrichir la connaissance génétique de la race Prim’holstein. La première a fait l’objet d’une publication dans la revue scientifique Genetics Selection Evolution, la seconde a été présentée lors d’un congrès mondial de génétique cet été.

Ces deux travaux ont mis en évidence l’existence de deux nouvelles anomalies génétiques présentes dans le patrimoine de la race. Leurs effets ne sont pas anodins : elles impactent des caractères fonctionnels essentiels pour vos élevages, à savoir :

• la locomotion,
• la fertilité,
• l’immunité,
• et, par voie de conséquence, la longévité des animaux.

Autrement dit, un animal porteur homozygote de l’une de ces anomalies peut présenter, ou transmettre à sa descendance, des fragilités sur ces différents postes — avec un impact direct sur la santé du troupeau, la réussite de la reproduction et, in fine, sur la rentabilité de l’exploitation.

Lire le communiqué de presse officiel de l’OS Prim’holstein

Ces deux anomalies récessives ont été baptisées HLD (HyaLuronidase Deficiency) et RRC (Respiratory and Reproductive Ciliopathy).

• HLD est due à une mutation dans le gène HYAL1, qui empêche la production d’une enzyme impliquée dans la santé des articulations. Sa fréquence est estimée à environ 8,4 % dans la population Prim’holstein française. Le premier diffuseur connu de l’allèle est Chief (Pawnee Farm Arlinda Chief), l’un des deux taureaux fondateurs de la race, né en 1962.
• RRC est due à une mutation dans le gène DNAH11, impliqué dans le fonctionnement des muqueuses présentes dans les voies respiratoires et interviennent dans la reproduction des femelles. Sa fréquence, estimée autour de 5 % en 2025, est en forte progression depuis dix ans. Son principal diffuseur est le taureau Mogul.

Des conséquences concrètes sur votre troupeau

Ces deux anomalies n’ont pas les mêmes effets, mais toutes deux pénalisent la santé, la reproduction et donc la rentabilité de votre troupeau :

• Les animaux homozygotes HLD développent une inflammation froide et non douloureuse des articulations, en particulier des membres postérieurs, ce qui affecte leur locomotion. Les femelles homozygotes, et donc exprimant l’anomalie, présentent un risque accru de réforme précoce, souvent dès la fin de leur première lactation.
• Les animaux homozygotes RRC subissent, jeunes, une surmortalité liée à des affections respiratoires récidivantes (bronchites, surinfections), pouvant devenir chroniques. Les survivantes ont ensuite d’importants troubles de fertilité, avec une capacité à devenir gestantes fortement réduite.

Point important : seuls les animaux homozygotes (deux copies de l’allèle muté) expriment ces troubles. Un animal hétérozygote (une seule copie) est en parfaite santé et ne présente aucun signe clinique — mais il transmet l’allèle muté à 50 % de sa descendance. C’est cette transmission silencieuse qui rend le suivi génétique indispensable.

La bonne nouvelle, c’est que la gestion de ce type d’anomalie récessive est simple dans son principe : il suffit d’éviter d’accoupler deux animaux porteurs entre eux pour empêcher la naissance de veaux homozygotes atteints. Il n’est donc pas nécessaire d’écarter systématiquement les hétérozygotes de la reproduction, ce qui préserve la variabilité génétique de vos troupeaux et de la race.

C’est précisément pour vous permettre cette gestion fine que Prim’Holstein France met dès à présent ces informations à votre disposition dans le PH Manager.

Les résultats disponibles pour vos femelles génotypées

Si vous avez fait génotyper vos femelles avec PHF, les statuts HLD et RRC sont désormais consultables sur le logiciel PH Manager, animal par animal, au même titre que les autres résultats génomiques dont vous disposez déjà.

Vous pouvez ainsi savoir, femelle par femelle, laquelle est indemne, porteuse (hétérozygote) ou homozygote, et orienter vos décisions de reproduction en conséquence.

Les résultats disponibles pour les taureaux

Du côté des taureaux, l’information est également accessible :

• sur notre site internet, sur la fiche individuelle de chaque taureau,
• et sur PH Manager.

Des solutions de gestion pour identifier et éradiquer le problème

Au sein du logiciel planning d’accouplement dans le PH Manager, ces nouvelles anomalies génétiques sont désormais prises en compte dans l’algorithme. Ainsi, par défaut, nous vous écartons les accouplements à risque.

La raison du retrait d’un accouplement à risque est toujours expliqué dans l’étape résultats de votre planning d’accouplement. Cliquez sur le bouton « mâle », comme pour modifier les choix de taureau pour la femelle souhaitée. Puis, survolez le triangle rouge avec votre curseur. La raison du retrait est détaillée.

Votre technicien à votre écoute

Ces sujets peuvent soulever des questions, notamment sur la lecture des résultats dans PH Manager ou sur la meilleure façon d’intégrer ces informations dans votre stratégie d’accouplement.

Votre technicien Prim’Holstein France se tient à votre entière disposition pour vous accompagner, vous expliquer les résultats disponibles sur vos animaux et vous aider à construire les meilleurs choix génétiques pour votre élevage.

N’hésitez pas à le contacter.

	Article précédent
‹	Prim’Holstein France au Space